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0000022210 00000 n オゾンを利用した殺菌、ウイルス不活化について詳しく解説していきます。 オゾンによる溶菌(ウ)作用とは? オゾンに殺菌・ウイルス不活化作用には科学的なメカニズムがあります。まずオゾンは酸素分子に酸素原子がくっついた不安定な構造をしています。 ca-16お よびad-3が70%濃 度,10秒 感作で不活 化を受け,他 のウイルスは更に低濃度で速やかな 不活化が認め られた.50cの 感作においては, 200c感 作の場合に比較し不活化効果の低下が認め られるが,こ の傾向はエンテロウィルスにゃや強 く認められた. 0000002819 00000 n 0000007923 00000 n �R�Ա�@�+ ��n��s�+��Jr԰Zp5�q 9L���"cn�� �,8��b�V�Ɂ�ԡ�Wυf' cS3�M0֋@�(����ɉ���Ao�s�+�SްsӶsz�-H�vvn7ع�YpU��4$\-[�\ܡVގ�������4�"m�)��)�p��P�_$��TK��K�b}ʍ����F�ï���v�Q�˙Y ��V�`[�$����ȃ����b�C���h�X�| +�(�� Օ����1�q��E +������9�Dr��ƂK`�z̬ب�K!��G��e�iC�Ȫz��!�fFL���?���8���(�Q��b(���l,�,����a6�*_�]��9{�#(ɩ�Jm�ۈ�d&�^�ty� }����}=�����{ 0000008511 00000 n 0000003615 00000 n E-mail:kurumizaka“AT”iqb.u-tokyo.ac.jp, 東京大学定量生命科学研究所 総務チーム a��C-L����d�H;����q[3��=�`ʬm20mr;c�I��1���tr>��6U g����ʘf����lK%����.�C���HS{�J3A\Fjv;� 49 0 obj <> endobj ウイルス対策・失活化の3つの方法、お手軽で効果の高い「空間除菌」が有効な場面と口コミ。病原として近年恐れられている「ウイルス」の対策、最近注目されているクレベリンやウイルス当番などの「空 … 0000002178 00000 n endstream endobj 50 0 obj<> endobj 51 0 obj<> endobj 52 0 obj<>/ProcSet[/PDF/Text]/ExtGState<>>> endobj 53 0 obj<> endobj 54 0 obj<> endobj 55 0 obj<> endobj 56 0 obj<> endobj 57 0 obj<> endobj 58 0 obj<> endobj 59 0 obj<>stream 49 49 %%EOF 0000005064 00000 n 3 0 obj 0000001670 00000 n x�b```�$6�B cc`a�X�a�^�g�Rm�į2`�n�:]�s�^h����6w�l��V �N��Sx?e���]��b���B7Cv�933�?h�x2-� �A��� *h��7��M#���@���]H��1X���v� W S�����^� fA�����&��0-g�d`�����3ÂF� �3�'�6��8x���A��O�劻�2���錭�LO�#���100�@���"�fbG 6`�L9 ��Y� 創薬等ライフサイエンス研究支援基盤事業(BINDS) 0000187720 00000 n xref TEL:03-6870-2219 FAX:03-6870-2244 0000017759 00000 n 0000003371 00000 n 0000189636 00000 n %���� 0000187049 00000 n 不活化とは、ウイルスや病原体が本来の活動が出来ないように死滅させる状態にさせることを指します。 具体的にはこのようなイメージです。 1.ReSPRから放出される物質の一つである低濃度過酸化水素:H2O2が原核細胞のカプセルを破壊 1 0 obj 0000011225 00000 n 炎ウイルス(hcv)、ヒト免疫不全ウイルス(hiv)など を不活化する。 ... 次亜塩素酸ナトリウムの抗菌作用メカニズムは、菌体 ... 構成タンパク質などを酸化することにより不活化する。 ポビドンヨー … 0000000016 00000 n 0000023276 00000 n ウイルス不活化のメカニズムと抗ウイルス製品の評価 (2020年9月29日 10:30〜14:15) 途中に45分昼食休憩あり 新型コロナウイルス感染症は今なお世界的に急拡大しています。 H��T�n1��,� �fH@P1�"Mil��2@�H����:�v�@XP%?lҞ�Q6jJj��Y�ԏ������?�# F��4|�DM혌6��HHDJ ǘ�_�# x"���`����1(,D� IN>� �Lb�=����ۯ;4Q���O���q��ND� �U�V�8� .ymxv��6�a�@�{����ÝYXa�f���`�s������ǑP[=p�R�DhU^��Ix_�J:� �ʡ׈���Y~^b��;�/ ��N{>ei:�t�)UȄ`C �XW`,��2w}>�v6�{U9�`�I�L�4�����>Gf�ci��D�v&����FG�R�5��"���^�X����(2�s�X�R�j���vM�=�L��YqN�'����B����!����$1�I0/E.����E�P]�MBY@k_�0�K��޵�}8+*ɧ�c'&Q،���nJ`!&!ڕgµ��8��$F�~eg5f�˚�������p#���G��2y �lY_^�Kiͭ�k��#'j�,j6�p��9�Y���i��ꥸ�K,Q�� 0000189834 00000 n šç…§å°„量は、出典記載の値から計算して出した値もあります。. 0000011004 00000 n 0000019654 00000 n 2 0 obj 薬剤耐性菌発生のメカニズム . %PDF-1.5 0000007521 00000 n <>>> 胡桃坂仁志教授ら東京大学定量生命科学研究所のグループは、米国ロックフェラー大学の船引宏則教授らのグループと共同で、自然免疫におけるDNAセンサーcGASが、自己の染色体DNAによって不活化されるメカニズムを解明しました。, 生物は、ウイルスなどの外来の微生物に対する防衛策として自然免疫機構を備えています。この機構で中心的な役割を担うのが、cGAS(cyclic GMP-AMP synthase)-STING(stimulator of interferon genes)経路です。この経路では、外来の非自己DNAが細胞に侵入すると、DNAセンサーであるcGASが結合して活性化し、STINGを通じて炎症反応が誘起されます。一方で細胞内には、自己の設計図である染色体DNAが存在するため、自己のDNAに対する免疫応答を回避するためにcGASは染色体DNAに対しては常に不活性化されている必要があります。船引宏則教授らによる近年の研究から、cGASが染色体の基本単位であるヌクレオソームに結合すると、cGASのDNAに対する応答反応が不活化されることが報告され、これにより自己免疫応答が回避されることがわかってきました。しかし、その詳細なメカニズムは不明でした。, 本研究チームは、最新のクライオ電子顕微鏡(注3)による立体構造解析と生化学的解析とを組み合わせて、cGASがヌクレオソームにより不活化される分子メカニズムを解明しました。具体的には、cGASとヌクレオソームが結合した複合体を試験管内で再構成し、その立体構造をクライオ電子顕微鏡により解析することで、cGASがヌクレオソームによって不活性化されている様子を捉えました。その結果、cGASの活性化に必要な、3つのDNA結合領域と二量体形成領域のすべてがヌクレオソームによってブロックされることを発見しました。そして、立体構造情報に基づき変異体解析を行った結果、cGASのヌクレオソーム結合領域の変異によって、ヌクレオソームによるcGASの不活化が損なわれ、自己免疫応答の状態になることがわかりました。, 本研究は、国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)の創薬等ライフサイエンス研究支援基盤事業(BINDS)「エピジェネティクス研究と創薬のための再構成クロマチンの生産と性状解析」(代表:胡桃坂仁志、JP20am0101076)、日本学術振興会(JSPS)の新学術領域研究「遺伝子制御の基盤となるクロマチンポテンシャル」における「ヌクレオソーム高次構造とダイナミクスの解析によるクロマチン潜在能の解明」(代表:胡桃坂仁志、JP18H05534)、若手研究「自然免疫DNAセンサーによるクロマチンの認識と構造制御機構の解明」(代表:鯨井智也、JP20K15711)、および科学技術振興機構(JST)の戦略的創造研究推進事業(ERATO)「胡桃坂クロマチンアトラスプロジェクト」(総括:胡桃坂仁志、JPMJER1901)の支援を受けて実施されました。, 本研究成果は、2020年9月10日(米国東部標準時)に米国科学誌「Science」のオンライン速報版に掲載されます。, 生物は、ウイルスなどをはじめとする外来の微生物に対する防衛策として自然免疫を備えています。この機構として、ヒトを始めとする高等動物では、外来DNAを検知し免疫及び炎症反応を誘起するcGAS(cyclic GMP-AMP synthase)-STING(stimulator of interferon genes)経路が中心的役割を果たしています。この経路では、まずcGASが外来DNAに結合して活性化し、cGAMPというシグナル伝達物質を合成します。そして、STINGがcGAMPを認識してその後に続く経路を活性化し、インターフェロンを含む免疫及び炎症反応の遺伝子産物が産生されます。cGASには3つのDNA結合サイトA、B、Cがあり、cGASは二量体化しつつ、これらのDNA結合部位を介してDNAに結合することで活性化します(図1左)。, 一方で細胞内には、自己の遺伝情報(設計図)である染色体DNAが存在します。自己の染色体DNAにcGASが反応すると自己免疫疾患となってしまうため、cGASは染色体DNAに対しては常に不活化されている必要があります。近年、ウイルス感染防御のみならず、cGASが自己免疫疾患や癌、老化、神経変性疾患をはじめとする広範な疾病に関与することが次々と報告され、cGASによる自己、外来DNAの認識機構の解明が今まさに期待されていました。, 染色体の基盤構造であるヌクレオソームは、4種類のヒストンタンパク質からなるヒストン8量体にDNAが1.7回巻きつくことで形成されています。染色体は、このヌクレオソームがDNAによって数珠状に連なったものです。これまでに、cGASがヌクレオソームに結合すると、cGASの活性が不活化されることが報告されており、これにより自己免疫応答が回避される可能性が考えられていました。しかし、その不活化の詳細なメカニズムは未だ不明でした。, 東京大学定量生命科学研究所の胡桃坂仁志教授、鯨井智也助教らの研究グループは、米国ロックフェラー大学の船引宏則教授、Christian Zierhut博士らと共同で、最新のクライオ電子顕微鏡を用いた立体構造解析を中心に、生化学的解析とを組み合わせることで、cGASがヌクレオソームによって不活化される分子メカニズムを解明しました。, まず本研究では、cGASとヌクレオソームの複合体を試験管内で再構成しました。そして、クライオ電子顕微鏡解析によって、cGASがヌクレオソームによって不活化されている様子を捉えることに世界で初めて成功しました。その結果、2つのcGAS分子が、2つのヌクレオソームに挟まれるように結合するという、サンドイッチのような構造をとっていることが明らかになりました(図2)。この構造において、cGASの活性化に必須である3つのDNA結合サイトA、B、Cと二量体形成領域のすべてが、ヌクレオソームとの結合によってブロックされていることがわかりました(図1右)。これらcGASの3つのDNA結合サイトのうちBサイトは、ヌクレオソーム内のDNAではなくヒストンと直接結合することが明らかになりました。この発見により、DNAとヌクレオソームの共存下では、cGASがDNAではなくヌクレオソームに選択的に結合することで、自身の免疫及び炎症反応を誘導する活性を抑制することがわかりました。実際、ヒストンとの結合が欠損した変異では、DNAによるcGAS活性化をヌクレオソームが阻害できなくなりました。このことは、cGAS変異によるヌクレオソーム結合の欠損が、自己免疫疾患の原因となることを示唆しています。, cGASは、外来の微生物に対応するために中心的な役割を担っていますが、同時に、外来DNAと自己DNAを厳密に区別しなければ自己免疫疾患を引き起こしてしまいます。実際、cGASは自己免疫疾患、癌、老化、神経変性疾患をはじめとする、非常に広範な疾病に関与することが急速に明らかになりつつあり、cGASの機能の解明が、基礎生物学だけでなく、医学・薬学分野から期待されています。, 今回の研究から、cGASがヌクレオソームによって不活性化されるメカニズムとして、cGASの活性化に必要な3つのDNA結合サイトおよび二量体形成領域がすべてブロックされる、ということが明らかになりました。本成果は、cGASが自己の染色体DNAと外来DNAを見分ける機構という、自然免疫の中心的な問いに対して答えを与えるものです。加えて今回の発見は、cGASが関連する広範な疾患の原因解明や治療法確立のために重要な情報を提供すると考えられます。, 東京大学定量生命科学研究所 TEL:03-5841-7813 0000009676 00000 n 0000001276 00000 n <>/Pattern<>/XObject<>/Font<>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/MediaBox[ 0 0 720 540] /Contents 4 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 0>> 0000023965 00000 n <> TEL:03-5841-7826 FAX:03-5841-1468 I\좀�4u�b¿J��Uwy�sD*{k��_P�����'۝�ݕ��W*جi�?�����ů�-'�_� I��Np݃��=w�1ãLw��t��I���N�\X� ��C_�7�K�=p �� �H�EQd'"�F@��Hy�z�.���2�B����gftN�igF�L�l%���M��ϯ�r��SE?��d~��v���@�~�H8q�Gf^"��&?�}��0=�04����b��뉈�z"�N�|EG_9���MH��1Ծ�J� ��t@����/D��H��{����^���0���>/��H�M�Sl f���? 連載記事~機能別製品紹介~ Vol.1【ReSPR(レスパー)】ウイルス不活化の仕組み ☞本記事 Vol.2【ウイルス撃退!】ReSPR(レスパー)浮遊菌抑制効果Vol.3【ウイルス撃退!】忘れがちなドアノブや手すりへのインフルエンザ対策Vol.4 工場内の様々な”臭い”の問題を解決し、快適な作業環境づくりをご支援いたしますVol.5 除菌・脱臭のお悩み解決します!Vol.6【食品ロス対策】鮮度保持で売上UP ReSPR:除菌脱臭装置の使い方~実験レポート/論文紹介~準備中~製品紹介~Vol.8【ReSPR:空気除菌脱臭装置】製品ラインナップ①:ポータブルタイプVol.9【ReSPR:空気除菌脱臭装置】製品ラインナップ②:インダクト/ダクトステーションタイプ, 【ReSPR(レスパー):空気除菌脱臭装置】製品ラインナップ②:インダクト/ダクトステーションタイプ, 【食品ロス対策】鮮度保持で売上UP!         ReSPR(レスパー):除菌脱臭装置の使い方, 【コマウ社】MATE (非動力型アシストスーツ) / フルハーネス(旧:安全帯)との併用について, ReSPR(レスパー)は、世界28か国700万台以上の出荷実績を持つ除菌・脱臭装置メーカーです。, 世界で唯一、空気中の水分から低濃度過酸化水素ガス及びスーパーオキサイド、ヒドロキシラジカル、微量オゾン等を同時に発生させる「異種光触媒」を開発しました。​, 最先端の異種光触媒を採り入れた内蔵ユニットはReSPRのコア技術でありNASAの協力機関との開発で生まれた最先端技術で​, ReSPRの異種光触媒NCCテクノロジーは、ハニカム状のセルに特殊金属をコーティングし、広域波長UVランプとの光触媒反応により、空気中の水分から低濃度過酸化水素のイオン等を発生させるテクノロジーです。​, NCCセルが搭載されたユニットで空気中の様々なウイルスや菌を除去、臭いを強力に分解します。, 市場用途  :医療・食品・産業・鉄道/バス・船舶・化学・倉庫etc…
​​, 実績    :病室・診察室・汚物室・休憩室、介護現場、分析室、更衣室、青果貯蔵庫、食品工場、鉄道車両・バスetc…​​, NASA関連機関より本技術の認定として、"Certified Space Technology"マークの使用を許可された唯一の空気浄化装置メーカーです。, ※電話番号非表示の場合には、折り返し電話が出来ませんのでお手数ですがメールをいただけますと幸いです。, Vol.4 工場内の様々な”臭い”の問題を解決し、快適な作業環境づくりをご支援いたします. ウイルスの 不活化 ... 光触媒による抗ウイルスメカニズムの特徴 ・光触媒による酸化分解には、分解対象の選択性がないため、ウイルスの種類にかかわらず 効果を発揮することが期待できる。 x��ێ��}���y� �1��h�H���E�>�c��]4 ���9$G"g(r���������?w�p�N�����X�Ι�g��������߿�>>�y�Au��x|����0c��N����ûLJn�a��1YP���/�������?�������٩���6L����~�.�����LJp?�y���p��߽���ᔭ 0000187923 00000 n 0000012726 00000 n 0000189532 00000 n 0000004424 00000 n 0000190115 00000 n 0000010407 00000 n 0000187241 00000 n 0000008200 00000 n startxref 0000190303 00000 n <> 0000004800 00000 n ウイルスの 不活化 ... 光触媒による抗ウイルスメカニズムの特徴 ・光触媒による酸化分解には、分解対象の選択性がないため、ウイルスの種類にかかわらず 効果を発揮することが期待できる。 0000001772 00000 n ca-16お よびad-3が70%濃 度,10秒 感作で不活 化を受け,他 のウイルスは更に低濃度で速やかな 不活化が認め られた.50cの 感作においては, 200c感 作の場合に比較し不活化効果の低下が認め られるが,こ の傾向はエンテロウィルスにゃや強 く認められた. Copyright © Japan Agency for Medical Research and Development, All Rights Reserved. 薬剤耐性菌発生のメカニズム . 不活化とは、ウイルスや病原体が本来の活動が出来ないように死滅させる状態にさせることを指します。 具体的にはこのようなイメージです。 1.ReSPRから放出される物質の一つである低濃度過酸化水素:H2O2が原核細胞のカプセルを破壊 科学修士(MS)京都大学 0000008777 00000 n 教授 胡桃坂仁志(クルミザカヒトシ) 2.紫外線による殺菌・不活化 前述したとおり紫外線による殺菌の構造については、古くから研究されその報告も多数あります。 しかし、まだ解明されない部分も多く、現在では一般に次の説明がなされて … 0000002943 00000 n stream 0000187440 00000 n 0000168404 00000 n 〒113-0032 東京都文京区弥生1-1-1 trailer �A�G_ 0000006717 00000 n E-mail:soumu“AT”iqb.u-tokyo.ac.jp, 日本医療研究開発機構(AMED)創薬事業部医薬品研究開発課 0000167490 00000 n 〒113-0032 東京都文京区弥生1-1-1 0000002014 00000 n 0000012032 00000 n 0000003541 00000 n 0000168765 00000 n endobj ��G��:�����/_?wO���������,M#�|~�O?��!\@3�c�s���3*�t1���`�����}/�>cc�@�+L)|. 0000167933 00000 n 自然免疫の外来DNAセンサーcGASが自己の染色体DNAに反応しないメカニズムを解明―ウイルス感染症防御、自己免疫疾患、癌、神経変性疾患などの疾患の原因解明への一歩―, cGASは、ウイルス感染症、自己免疫疾患、癌、老化、神経変性疾患など、多岐にわたる疾病に関与していることから、これらの疾患の原因解明や治療法確立への応用が期待されます。. %PDF-1.3 %���� 病原菌が薬剤耐性を獲得する主なメカニズムについて紹介していきます。 まず一つ目に、薬剤の不活性化があります。私たちが薬を服用した時、その薬は時間経過と共に体外へ排泄されていきます。 ���A�oF�"�+!�&��"dn-���F̮.Fe`�[�ab��^o�W���]Yڎ =i. 76 IHI 技報 Vol.49 No.2 ( 2009-6 ) 時変化を第 4 図に示す.オゾンガスによって,特に不活 化の初期段階における感染力価の対数的な減少が確認され た. オゾン濃度 20 ppm の場合は,初期の感染力価 … <<7FB80B374165B841A5DA44BD734B8572>]>> 97 0 obj<>stream 4 0 obj endobj 自然免疫におけるdnaセンサーcgas (注1) が、自己の染色体dnaによって不活化されるメカニズムを解明しました。; dnaとヌクレオソーム (注2) の共存下では、cgasがdnaではなくヌクレオソームに選択的に結合することで、自身の免疫及び炎症反応を誘導する活性を抑制します。 0000010879 00000 n E-mail:20-DDLSG-16“AT”amed.go.jp. 0000168127 00000 n endobj 0000005901 00000 n 0 ?��s�mS�x�� ���$��0�3L�T��5�}Ѥ�~~��S�z`M���2�{�8Gr���,�? 0000002698 00000 n 第1部. 病原菌が薬剤耐性を獲得する主なメカニズムについて紹介していきます。 まず一つ目に、薬剤の不活性化があります。私たちが薬を服用した時、その薬は時間経過と共に体外へ排泄されていきます。 京都大学医学研究科人間健康科学専攻修了、一般医療機関勤務、京都大学医学部附属病院研修を経て、ミナカタ消毒株式会社を独立、京都府(乙種)消毒主任責任者, オゾンには高い殺菌力、ウイルス不活化の作用があります。日本環境学会の調査では、オゾン水はエタノールや次亜塩素酸よりも高い殺菌力を持つと報告されています。これはオゾンの強力な酸化力が、細菌の細胞膜やウイルスの皮膜構造を破壊するからです。オゾンを利用した殺菌、ウイルス不活化について詳しく解説していきます。, オゾンに殺菌・ウイルス不活化作用には科学的なメカニズムがあります。まずオゾンは酸素分子に酸素原子がくっついた不安定な構造をしています。この不安定なオゾン分子から酸素が飛び出すと、相手の分子を酸化させる(つまり自分は電子を奪う作用があります。, 細菌はタンパク質と多糖、脂質からなる細胞壁、細胞膜からできています。ウイルスの場合はエンヴェロープと呼ばれるタンパク質の膜や核酸の殻で覆われています。この膜や殻の構造がオゾンにより酸化されることで壊れて溶けてしまいます。このような微生物の構造破壊は「溶菌(ウ)」と呼ばれています。, 「溶菌(ウ)」が、通常の薬剤による殺菌と異なるのは、耐性菌をつくらないことです。薬剤による殺菌は細胞の核に作用します。ですので薬剤を汲み出すことや変異してしまうなど耐性をつけてしまうのです。しかし、オゾンによる溶菌(ウ)は、物理化学的な反応を利用した構造破壊を行うため、特定の薬剤成分と異なり、オゾンによる溶菌(ウ)は「耐性菌」をつくりません。, オゾンによる殺菌・ウイルス不活化方法には2つの方法があります。1つはオゾンガスを用いる「オゾン燻蒸法」であり、もう1つはオゾンと水を反応させる「オゾン水」による方法です。, 高濃度のオゾンガスを空間に充満させることで、殺菌・ウイルス不活化を行います。主に空気中を浮遊するノロウイルスやインフルエンザ、コロナウイルスなどに有効性が確認されています。結核病棟などでも、患者使用後の部屋を物品ごとオゾン燻蒸で殺菌・不活化しています。燻蒸に求められるオゾン濃度は高く、吸い込むと人体(主に肺)に有害でです。ですので一般的に、オゾン燻蒸は無人環境下で行います。, 微生物に対する効果は、オゾン濃度だけではなく、気温、湿度、紫外線照度、また室内の還流状況によっても変わります。気温が高いと化学反応活性が増します。紫外線はオゾンの反応を加速させます。, また何より重要なのが「湿度」です。細菌やウイルスの膜構造を破壊するのに重要なのは「水」であり、水とオゾンが反応することによる※OH(ヒドロキシラジカル)が、高い酸化力を持ちます。, 以下、気体条件下での細菌胞子のオゾンによる死滅経過と湿度の関係をグラフ化しました。, オゾン燻蒸法にとって、まずオゾン濃度と接触時間(CT値)が重要であり、次に湿度(水)が重要であることが分かります。湿度は気温上昇の影響を受けますので、高温多湿の夏場はオゾン燻蒸の反応が良いことになります。冬場は燻蒸環境を作ってあげなければいけません。, 電気分解により、水中でオゾンを発生させる方法です。燻蒸(ガス)より、安全に利用できて殺菌・ウイルス不活化力も高いのが特徴です。一般的に「オゾン水」と呼ばれています。オゾン水は、数十分で分解してオゾン濃度が半分になる性質を持ちます。ですので、次亜塩素酸やアルコールのように作り置きをすることが出来ません。その都度、生成する必要があります。, オゾンの殺菌力、ウイルス不活化力は「水」と反応させることで最大の効果を発揮します。オゾンと水が反応することで、豊富なヒドロキシラジカル(※OH)が生成されます。この※OHの酸化力は酸素原子(O)より強いのが特徴です。この※OHは、細胞の細胞壁を破壊して、柔らかい細胞膜も破壊してしまいます。, 京都大学医学研究科人間健康科学専攻修了、一般医療機関勤務、京都大学医学部附属病院研修を経て、ミナカタ消毒株式会社を独立、京都府(乙種)消毒主任責任者, 細胞周辺の水分によって、まずオゾンが分解してヒドロキシラジカル(OH−)を発生させる。ヒドロキシラジカル(※OH)の酸化作用により、細胞壁を破壊する。.

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